通过题意，我们可以看出，这种疾病是 常染色体隐性遗传病。假设这种病的基因是A和a，那么又 3种基因型即AA（正常）、Aa（正常、携带者）和aa（患者），父母者正常，儿子正常，女儿患病。所以可以得知，父母基因型都是Aa，女儿是aa，儿子是AA的概率是25%，是Aa的概率是 50%。但是前提是男孩正常，所以，男孩基因型AA:Aa=25%：50%=1：2

男孩是 AA是1/3，是Aa是2/3

另外和一个母亲为患者（aa）的正常女孩结婚，该女孩基因型可知是 Aa

所以当男孩是AA时与女孩Aa结婚，后代全正常，携带治病基因的几率为1/2，因为男孩AA概率是1/3，所以子女携带治病基因概率是1/2*1*3=1/6

当男孩是Aa时与女孩结婚生下正常孩子的概率为3/4，其中AA：Aa=1：2

即AA为1/3，Aa为2/3，所以子女携带治病基因概率是2/3*2/3=4/9

所以最终子女携带治病基因概率是1/6+4/9=11/18

答案是A