高考中的酯化反应主要考查以下几个方面：

反应条件

一般需要加热，使用浓硫酸作为催化剂和吸水剂。

反应物

醇是任意的醇，酸可以是有机酸，也可以是无机含氧酸。

反应机理

羧酸脱羟基，醇脱氢，且羧基与醇羟基数目比为1:1。

反应方式

无机含氧酸与醇形成的酯，如浓H2SO4与CH3CH2OH反应生成CH3CH2OOC—COOCH2CH3。

羧酸酯的生成，包括一元酸与一元醇生成的酯（如CH3COOH与CH3CH2OH反应生成CH3COOC2H5）和二元酸与一元醇生成的酯（如HOOC—COOH与2CH3CH2OH反应生成CH3CH2OOC—COOCH2CH3）。

易错分析

当题目中以文字形式描述反应时，部分同学可能会忽略或忘记可逆反应的特点，从而按照完全进行来计算。

实验安全

浓硫酸的稀释、实验安全防范、温度对化学反应速率的影响、平衡移动的条件、酯、醇、酸的溶解性等。

计算

如取饱和一元羧酸和饱和一元醇形成的液态酯，置于4L氧气中点燃，酯完全燃烧后恢复到室温，通过气体体积的变化计算酯中C、H、O的原子个数之比。

酯化反应的类型

酯化反应属于取代反应的一种，常见于有机化学的基础大题中，如合成步骤中的上保护和去保护。

建议考生在复习时，重点掌握酯化反应的条件、反应物、反应机理和反应方式，同时注意实验安全和计算技巧，以应对高考中的各种题型。