书写有机物同分异构体的基本思路是首先确定有机物的碳链结构，然后利用“等效氢”规律来判断可以被取代的氢的种类和数量，最后通过不同的取代方式得到所有可能的结构。以下是书写有机物同分异构体的具体步骤：

确定碳链结构 ：

首先写出有机物的碳链结构，考虑所有可能的碳链排列。

判断等效氢 ：

利用“等效氢”规律来判断可以被取代的氢的种类。等效氢包括：

同一碳上的氢是等效的。

同一碳上所连的甲基上的氢是等效的。

处于镜面对称位置上的氢是等效的。

取代法 ：

根据等效氢的数量，确定可以被取代的氢的种数。

通过替换不同的氢原子，得到所有可能的结构。

插入法 ：

对于含有酯、醚、酮、烯、炔等官能团的有机物，可以先将官能团拿出，然后写出剩余部分的碳链结构。

利用对称规律找出可插入官能团的位置，并将官能团插入到这些位置。

其他方法 ：

对于更复杂的有机物，还可以使用换元法、定一移一法等方法来帮助确定同分异构体的结构。

示例

醇的同分异构体

写出分子式为$CnH{2n+1}OH$的醇的同分异构体。

不考虑羟基，写出省略羟基的同分异构体，共有三种碳链结构。

利用等效氢规律，判断各种碳链结构中可被取代的氢的种数。

用取代不同种氢，得到醇的各种同分异构体。

酯的同分异构体

写出分子式为$CnH{2n}O_2$的酯的同分异构体。

将酯键拿出后，剩余部分有两种碳链结构。

利用对称规律可判断出各种碳链结构中可插入位置。

插入酯基，注意酯键在键间插入时可正反插入，但对称结构处将重复。

通过以上步骤，可以系统地书写出有机物的同分异构体。在实际操作中，还需要注意不重复、不遗漏，并遵循一定的顺序和原则。